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Universitätsklinikum Essen
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Studien & Forschung

Projektförderung

Weitere Projektförderungen und Preise

Der Hautklinik wurden weitere Projektförderungen und Preise zugesprochen:

Geförderte Projekte:

Antragssteller Projekttitel Förderer Laufzeit
University of Leeds, Prof. J. Newton-Bishop, Coordinator;
University Hospital Essen, Dermatology Dept.: D Schadendorf
Melanoma Genetics (MELGEN): understanding and biomarking the genetic and immunological determinants of melanoma de- velopment and patient survival, A Marie Skłodowska-Curie Innovative Training Networks (ITN-ETN) EU/MSCA-ITN-2014 2015-2019
Coordinator: DKFZ Heidelberg, cooperation partner sites Charité Berlin, Universities Frankfurt/Mainz, LMU München, University of Essen, Dermatology Dept.: D. Schadendorf Predicting Abscopal effects after RADiotherapy and Immune-checkpoint inhibition via integrative Genomics in Melanoma (IRINA) DKTK Joint Funding Call 2015 (DKTK L451) 2016-2019
Cooperation with DKFZ, Universities Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf, University Hospital Essen, Dermatology Dept: I. Helfrich & D. Schadendorf Preventing outgrowth of brain metastases under immunotherapy: Driving T-cells to the brain  

Deutsche Krebshilfe
Priority Program Translationale Onkologie

2017-2020
Cooperation with University Wuppertal, Ruhr University Bonn, Lead Discovery Center Dortmund, University of Essen, Dermatology Dept: I. Helfrich RIST – Ras Inhibition in soliden Tumoren EU EFRE 2017–2020
Cooperation with University Hospital Tübingen & University Hospital Essen, Dermatology Dept, D. Schadendorf Guideline programme oncology – Fortsetzung/Aktualisierung: Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms DKH 2018–2019 
University Hospital Essen, Dermatology Dept., J. Klode, I. Stoffels, D. Schadendorf  

SNEPS – Trial: Eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich der Sentinellymphknoten-Exzision (SLNE) mit und ohne präoperative hybride „Single-photon Emission Computer-tomo-graphie /Computertomographie“ (SPECT/CT) beim malignen Melanom. (SNEPS-Trial)

DFG – KL 2918/2-1
DFG-Programm „Klinische Studien“

2018–2020

University Hospital Essen, Dermatology Dept., J. Klode, D. Schadendorf

Nicht invasive und nicht radioaktive Quantifizierung der Tumorlast im Schild-wächterlyphknoten durch Multi-Tracer und multispektral opto-akustischer Bildgebung DFG – KL 2918/3-1 2018–2020

Prof. Hölzel, Bonn & Dermatology Department, University Hospital Essen

Role of HSD11B1 mediated glucocorticoide activation in melanoma pathobiology and immunotherapy resistance  

DKH – Bearb. Nr. 70113192/ Essen (+ 70113168/Bonn)

2018–2021

Dr. Helfrich, Dermatology Department, University Hospital Essen

Therapeutic validation of DNA helicases in cancer EU Horizon 2020/Marie Curie PhD Program 2019-2023

University of Leeds, Prof. J. Newton-Bishop, Coordinator; University of Essen, Dermatology Dept.: D Schadendorf

Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE)

KFO (DFG) 2019-2022
Prof. Rösch, Dermatology Department, University Hospital Essen KFO Koordination PhenoTImE KFO (DFG) 2019-2022
Prof. Rösch, Dermatology Department, University Hospital Essen

Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE)

KFO (DFG) 2019-2022
Dr. Helfrich, Dermatology Department, University Hospital Essen Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE) KFO (DFG) 2019-2022
Prof. Paschen, Dermatology Department, University Hospital Essen Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE)  KFO (DFG) 2019-2022
Dr. Horn, Prof. Schadendorf, Dermatology Department, University Hospital Essen Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE) KFO (DFG) 2019-2022
Prof. Becker, University Hospital Essen, Translational Skin Cancer Research – TSCR, DKTK Phenotypic Therapy and Immune Escape in Cancer (PhenoTImE) KFO (DFG) 2019-2022

University Hospital Essen, Dermatology Dept., Prof. Schadendorf, University of München, Prof. Berking, University of Heidelberg, Dr. Brinker

Skin-Classification-Projekt NCT/DKFZ 04/2019
Prof. Klode, Dermatology Department, University Hospital Essen AIF/ZIM Projektträger des BMWi/Programm "Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) 2019-2021
Prof. Paschen, Dermatology Department, University Hospital Essen T-Lock DKH 2019-2022
Stand: 19.12.2019

Zum Funding der AG Vaskuläre Onkologie & Metastasierung (Helfrich) gelangen Sie auch noch einmal hier.

 

Preisverleihungen: 

  • Dr. Philipp Jansen (Hautklinik), Publikationspreis der DGDC für den 1. Platz, für seine Arbeit im Fachbereich Spezielle Dermatochirurgie mit dem Titel „The prognostic value of sentinel lymph nodes on distant metastasisefree survival in patients with high-risksquamous cell carcinomaden
  • PD Dr. med. Bastian Schilling (Hautklinik), Fleur-Hiege-Gedächtnispreis, verliehen von der Hiege Stiftung gegen Hautkrebs anlässlich des 26. Deutschen Hautkrebskongresses in Dresden (10.000 Euro).
  • PD Dr. Joachim Klode (Hautklinik), Deutscher Hautkrebspreis (Translationaler Teil), verliehen von der Deutschen Hautkrebsstiftung, ebenso anlässlich des 26. Deutschen Hautkrebskongresses in Dresden (5.000 Euro).
  • Felix Vogel (AG Roesch, Hautklinik), MSc Posterpreis (500 Euro) zu der Arbeit 'Epigenetic regulation of central metabolic processes in a multi-resistant melanoma cell subpopulation'.

DFG fördert Klinische Forschungsgruppe "PhenoTImE"

(Essen, 10.12.2018) Grund zur Freude für Wissenschaftler der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen (UDE) am Westdeutschen Tumorzentrum/Universitätsmedizin Essen und des Uniklinikums Düsseldorf. Ihr Krebs-Forschungsverbund "PhenoTImE" wird über die nächsten drei Jahre von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert.

3,5 Millionen Euro Fördergelder stellt die DFG der Klinischen Forschungsgruppe "Phänotypische Therapie- und Immunresistenz in Krebs (PhenoTImE)" über die nächsten drei Jahre für ihre Arbeit an Konzepten zur Tumorplastizität und einhergehender Therapieresistenzentwicklung zur Verfügung. Die Klinische Forschungsgruppe (KFO 337) unter Leitung von Prof. Dirk Schadendorf und Prof. Dr. Alexander Rösch forscht dazu am malignen Melanom und Tumoren des Gehirns und der Bauchspeicheldrüse.

WTZ-Direktor Prof. Dirk Schadendorf (KFO Sprecher) erklärt: "Wir entwickeln neue Konzepte zur Tumorplastizität, die alle drei Tumorarten einbeziehen. Damit einhergehend erforschen wir die Entwicklung der Therapieresistenzen und ergründen die ihr zugrunde liegenden Mechanismen." Prof. Dr. Alexander Rösch, Leitender Oberarzt an der Universitätshautklinik Essen und Leiter der KFO, hebt zusätzlich den interdisziplinären Ansatz hervor: "Diese Förderung erlaubt uns im Rahmen eines strukturierten Forschungsprogramms Ansätze und Methoden auszutauschen, um möglichst zielstrebig eine solide präklinische Evidenz für zukünftige Therapieverbesserungen zu finden."

An dem Forschungsverbund KFO 337 "PhenoTImE" sind zehn Wissenschaftler der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen (UDE) am Westdeutschen Tumorzentrum/Universitätsmedizin Essen und des Uniklinikums Düsseldorf beteiligt, die ebenfalls Mitglieder im Deutschen Krebskonsortium (DKTK) am Partnerstandort Essen/Düsseldorf sind.

Hiergelangen Sie zum vollständigen Artikel des Presseportals.

Weitere Informationen finden Sie zudem unter www.phenotime.org

Folgen Sie uns zudem gerne auf Twitter unter Clinical Research Unit CRU 337 @cru337


MELGEN -A Marie Sklodowska-Curie Early training Network

The Department of Dermatology of the Essen University Hospital participates at a new Marie Curie PhD Training Network (MELGEN).

The program’s focus is on Melanoma Genetics: understanding and biomarking the genetic and immunological determinants of melanoma development and patient survival.

This training network, bringing together 7 European universities and 5 collaborating academic and commercial partners, provided 17 Early Stage Research (ESR) PhD training positions for 36 months. The PhD projects are based around genomics/transcriptomics with strong immunology, statistics and bioinformatics.

The MELGEN European Training Network (ETN) creates a co-operative environment for research and training in melanoma research, with the ultimate aim of improving precision medicine for patients with this disease. In recent years remarkable progress has been made in melanoma research, which has led to the introduction of the first treatments to prolong life in patients with advanced disease: both targeted treatments and immune therapies. Although genomics has yielded a wealth of information on the genetic alterations in melanoma, further characteriation is urgently needed in order to predict responses to combinations of targeted therapies and MELGEN addresses this need. The dramatic responses seen in melanoma patients to immunotherapies indicate that immune responses to melanoma are crucial, and we need to better understand what predicts response in order to improve treatment strategies, particularly in the adjuvant setting. MELGEN explores host/tumour interactions and detects biomarkers of response to treatment. The academic centres and several commercial partners of this network address these research questions using unique samples and data sets and the most sophisticated technologies, including genomic and transcriptomic analyses, bioinformatics, functional genetic screens, CRISPR genome editing, iPS cell-based disease models, liquid biopsy technology, and clinical statistics.. 

The Essen Department of Dermatology hosts the following 3 ESR projects:

  • ESR13 - Experimental and molecular characterization of tumour and blood samples from melanoma patients to define resistance to individualize therapy
  • ESR14 - Evaluating clinical implications and prognostic value of less frequent somatic mutations in melanoma, and understanding the role of senescence
  • ESR15 - Exploring circulating free DNA (‘liquid biopsies’) from melanoma patients for prognostic biomarkers

Projektförderung 2016 für PD Dr. Iris Helfrich durch die "Hiege Stiftung gegen Hautkrebs"

„Tumorgenetische Untersuchung und funktionelle Charakterisierung von Hirnmetastasen des malignen Melanoms zur Identifizierung klinisch-relevanter Zielstrukturen“

 -Präklinische Modelle versus klinische Situation-

Das maligne Melanom (MM) ist für ca. 80% der durch Hautkrebs verursachten Todesfälle verantwortlich und gehört somit zu den bösartigsten Tumoren. Obwohl die Melanomforschung in den letzten Jahren bahnbrechende Behandlungserfolge im Bereich der sog. „zielgerichteten, personalisierten Therapie“, wie bsp. dem Einsatz von BRAF Inhibitoren oder der Blockierung sog. „Immune-checkpoints“ verzeichnen konnte, stellt die Besiedelung des Zentralen Nervensystems durch Melanomzellen und die folgende Ausbildung von Makrometastasen weiterhin ein großes Problem dar, welches sowohl die Lebensqualität als auch das Gesamtüberleben der Patienten entscheidend beeinflusst. Zirka 20% der Melanompatienten zeigen bereits bei Erstvorstellung etablierte Hirnmetastasen (HM), über 50% der Stadium IV Patienten entwickeln diese im Krankheitsverlauf und bei über 75% der an MM verstorbenen Patienten können HM nachgewiesen werden. Melanompatienten mit Hirnmetastasen zeigen eine signifikant-verringerte Überlebensrate von nur 17-22 Wochen, sodass die Entwicklung von HM das Todesrisiko deutlich erhöht.

Bisher ist nur wenig darüber bekannt, welche molekularen Signalwege oder Mutationen in Melanomzellen das Durchdringen der Blut-Hirnschranke und die Infiltration des Gehirns durch Tumorzellen steuern. Das jetzt von der Hiege-Stiftung unterstütze Projekt hat das Ziel, die Besiedelung des Gehirns durch Melanomzellen anhand präklinischer Modelle (in Zellkultursystemen und im Tiermodell) zu untersuchen, um Mechanismen zu identifizieren, die als neue therapeutische Ansätze zur Vorbeugung und Behandlung von Hirnmetastasen beim Patienten genutzt werden können.

Kontaktdaten

PD Dr. rer. nat. Iris Helfrich

Head „Vascular Oncology & Metastasis“


Projektförderung 2016 für Prof. Dr. Alexander Rösch durch die "Hiege Stiftung gegen Hautkrebs"

Evaluation von intrinsischen und metabolischen Resistenzmarkern im malignen Melanom hinsichtlich ihrer prädiktiven Aussagekraft für das Therapieansprechen

Trotz jüngster Erfolge in der zielgerichteten Therapie des malignen Melanoms ist eine Heilung von Patienten im Stadium der Organmetastasierung noch in weiter Ferne. Ein Grund hierfür ist die notorische Plastizität, Tumorheterogenität und Therapieresistenz dieser Krebsart. Es wird zunehmend klar, dass einzelne Melanomzellen Strategien entwickeln können, Chemotherapien aber auch zielgerichtete Medikamente zu umgehen. Manche Melanomzellen besitzen eine intrinsische Therapieresistenz, die sie bereits gegen den Erstkontakt mit Medikamenten schützt. Neben bestimmten genetischen Prädispositionen, wie z.B. aktivierenden Mutationen in MEK, kann diese Resistenzform aber auch rein phänotypischer Natur sein. Dies bedeutet Therapieresistenz im Melanom kann unabhängig vom Melanomgenotyp auftreten und beispielsweise, wie wir kürzlich zeigten, auf einer gesteigerten Nutzung der mitochondrialen ATP-Synthese (oxidative Phosphorylierung, OXPHOS) basieren. Es scheint, dass dieser OXPHOS-dominierte Phänotyp mit einer Absenkung der Zellzyklustaktung (so genannte langsam proliferierende Zellen, „slow-cycling cells“) verlinkt ist. Im Rahmen der beantragten Anschubfinanzierung planen wir die Evaluation dieser neu identifizierten intrinsischen und metabolischen Resistenzmarker im malignen Melanom hinsichtlich ihrer prädiktiven Aussagekraft für das Therapieansprechen. Die Durchführung der Experimente gründet auf der Analyse primärer Melanomzellinien und Tumorgewebe von Patienten aus der ADO-Studie ChemosensMM (ebenfalls gefördert durch die Hiege-Stiftung), für welche umfangreiche klinische Daten inklusive Therapieansprechen und Follow-Up vorliegen. Dieses Vorhaben soll Grundstein sein für zukünftige translationale (Groß-) Projekte zur Etablierung neuer Applikationsschemata zielgerichteter Strategien (z.B. „on-off“ Intervalltherapie) zur Verzögerung der Therapieresistenz bzw. neuer Kombinationstherapien, die auch Zellsubpopulationen mit hohem Potential zur Tumorrepopulation einschließen.

Kontaktdaten

Prof. Dr. med. Alexander Rösch

Group Leader


Forschungsprojektförderung durch die Hiegestiftung

Für die beispielhafte Erforschung und Entwicklung neuer Behandlungsverfahren fördert die Hiege-Stiftung jährlich mehrere Forschungsprojekte – sowohl im Bereich der Grundlagen als auch der klinischen Forschung – das gilt insbesondere für die Hautkrebserkrankungen des Melanoms.

Im August 2014 wurde Herrn Dr. Bastian Schilling und Frau Dr. Elisabeth Livingstone  für das Projekt „Präklinische Evaluation von Simvastatin als Adjuvans in der zielgerichteten Therapie von männlichen und weiblichen Melanompatienten“ eine Förderung durch die Hiege-Stiftung zugesprochen.

Zuständiger Arzt

Dr. med. Elisabeth Livingstone

Ärztliche Koordinatorin des Studienzentrums - Dermatoonkologie