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Universitätsklinikum Essen
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Studien & Forschung

Allgemeine Dermatologie-Studien

Studienzentrum allgemeine Dermatologie

Wir freuen uns, Patienten im Studienzentrum „allgemeine Dermatologie“ einen möglichst frühzeitig einen Zugang zu neuartigen Therapien anbieten zu können. Unsere Schwerpunkte sind die Indikationen Psoriasis, atopische Dermatitis und Urtikaria. In diesen Indikationen führen wir nationale und internationale klinische Studien der Phasen II-IV für Erwachsene und Kinder mit neu entwickelten topischen und systemischen Arzneistoffen durch.

Um die Betreuung unserer Studienpatienten bestmöglich durchführen zu können, kümmert sich qualifiziert ausgebildetes ärztliches und nicht-ärztliches Personal in eigenen Räumlichkeiten um die Belange der Studienpatienten.

Aktuell werden Studienpatienten der allgemeinen Dermatologie montags, mittwochs, donnerstags und freitags zwischen 7:30 Uhr und 12:00 Uhr gesehen sowie donnerstags nachmittags zwischen 12:30 Uhr und 16:45 Uhr und freitags nachmittags zwischen 12:30 Uhr und 14:30 Uhr.

Potentielle Studienpatienten können direkt als Erstvorstellung in unserer Studienambulanz terminiert werden. Hierfür wenden Sie sich bitte an die eine der angegebenen Kontaktpersonen. Wir vereinbaren dann einen zeitnahen Termin.

Aktuell laufen mehrere klinische Studien mit neuen Produkten für Patienten mit Ulcus cruris.

DS107G-05-AD3 (confirm-AD, DSBIOPHARMA)

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Orally Administered DS107 in Adult Patients with Moderate to Severe Atopic Dermatitis.

Einschluss von von Erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer AD, EASI ≥16, BSA min. 10%

Start der Rekrutierung voraussichtlich September/Oktober 2019.

MC2-01-C6, Proinnovera
A phase 2, multicentre, open-label, single-group maximal use trial, evaluating the safety and pharmacokinetic  profile of the active ingredients and their metabolites after application of MC2-01 cream in adolescent subjects (age 12 to 16 years, 11 months) with extensive psoriasis vulgaris  (MC2-01-C6)         

Einschluss von Jugendlichen  zwischen 12 und 16 Jahren mit Plaque-Psoriasis seit  mind. 6 Monaten, betroffene Körperoberfläche zwischen 10% und 30%.

Aktuell rekrutierend.

Psoriasis und Kompressionstherapie (IIT-Leitung  Fr. Dr. Sondermann und Hr. Prof. Dissemond)
Patienten mit Psoriasis vulgaris und mit Unterschenkelödemen und therapierefraktären Psoriasis Plaques an den Unterschenkeln.  Es wird ein Halbseitenversuch über 4 Wochen durchgeführt, inwiefern  eine Kompressionstherapie (CCL II, A-D)  zusätzlich zum Standard of care die Abheilung der Psoriasis Plaques fördert.

Aktuell rekrutierend.

BI 1368-0013, Boehringer-Ingelheim
Multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, Phase II study to investigate the efficacy, safety and tolerability of BI655130 (IL-36R-Antagonist) in patients with Generalized Pustular Psoriasis (GPP) presenting with an acute flare of moderate to severe intensity (BI 1368-0013).

Einschluss von Erwachsenen ab 18 Jahren mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP).

Aktuell rekrutierend.

CNTO1959PSO3012 / GUIDE, Janssen
A phase 3b, randomized, double-blind, active-controlled, multicenter study to evaluate further therapeutic strategies with Guselkumab in subjects with moderate-to-severe Plaque Psoriasis (GUIDE).

Einschluss  von Erwachsenen Patienten mit Plaque Psoriasis seit entweder ≤2 Jahren oder >2 Jahren, PASI >10 oder BSA >10% und DLQI > 10.

Aktuell rekrutierend.

CQGE031C2302, Novartis 
A multi-center, randomized, double-blind, active and placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of ligelizumab (QGE031) in the treatment of Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) inadequately controlled with H1 antihistamines (Phase III).

Einschluss von Erwachsenen ab 18 Jahren  mit chronisch-spontaner Urtikaria  (CSU) seit min. 6 Monaten, die unter zugelassenen Dosen von H1-Antihistaminika nicht suffizient eingestellt sind und bisher kein Omalizumab erhalten haben.

Aktuell rekrutierend.

CQGE031C2202, Novartis 
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b dose-finding study to investigate the efficacy and safety of ligelizumab (QGE031) in adolescent patients with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU).       

Einschluss von Jugendlichen ≥ 12 und < 18 Jahren mit CSU seit min. 6 Monaten, die unter zugelassenen Dosen von H1-Antihistaminika nicht suffizient eingestellt sind und bisher kein Omalizumab erhalten haben.

Aktuell rekrutierend.

Zusätzlich führen wir aktuell klinische Studien oder Anwendungsbeobachtungen in folgenden Bereichen der Dermatologie durch:

  • Allergologie
  • Extrakorporale Photopherese
Dr. med. Wiebke Sondermann

Dr. med. Wiebke Sondermann

Oberärztin

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 Jessica Bauriedl
Ansprechpartner

Jessica Bauriedl

Leitende Studienkoordinatorin - Allgemeine Dermatologie

0201 723 2536 0201 723 6801 E-Mail schreiben